Hej!

also ich finde den Artikel wirklich gut geschrieben!

Mein Mann und ich haben uns auch bereits jetzt gegen eine NFM entschieden. Zum einen ist unser Risiko in unserem Alter eh sehr gering und zum anderen würde das Ergebnis nichts an unserer Entscheidung für dieses Baby ändern!

das einzige was wir machen lassen werden ist die große Untersuchung ium die 20. Woche rum. Denn wenn da was gefunden würde, müssten wir uns für eine andere Klinik entscheiden als die, die bei uns am nächsten ist...

aber ich kann auch verstehen warum immer mehr Tests gemacht werden. Denn es gibts und gab mit Sicherheit genügend Fälle in denen Ärzte verklagt wurden, weil sie eine Behinderung oder Fehlbildung oder sonstiges nicht erkannt haben... Letztendlich wollen sich Ärzte wahrscheinlich auch nur absichern...

gut finde ich aber auch, dass nicht alle Tests automatisch von der Kasse bezahlt werden! So kann sich jede Frau entscheiden, was sie machen möchte!

Lg, TheresaCharlotte!

ich denke auch, dass man nicht jede untersuchung machen sollte. und wenn man nicht vor hat, ein behindertes kind abzutreiben, dann macht die nackenfaltenmessung ÜBERHAUPT keinen sinn.

ich hab mich nicht beim ersttrimesterscreening angemeldet. (meine ich schon entscheidung steht für das baby und das geld kann ich gut für was anderes verwenden) allerdings wäre ich schon sehr beruhigt, wenn meine fa nächste woche freitag sagt: alles unauffällig. ich vertrau einfach darauf!

die große untersuchung in der 20. woche würde ich auf alle fälle machen. erstens kannst du dich dann darauf einstellen, wenn etwas nicht in ordnung ist, zweitens können so ganz z.b. herzfehler frühzeitig erkannt werden und nach der geburt gleich behandelt werden. ich denke, diese untersuchung ist wirklich wichtig und sinnvoll!

liebe grüße

Hallo Mädels,

wir haben die NFM machen lassen und werden auch in der 20 SSW den Feinultraschall machen lassen.

Nicht um ein evtl. krankes Kind abzutreiben sonder um für den Fall vorsorgen zu können ... und mit dem Vertrauen das alles i.O. ist unser kleines Wunder besser zu bestaunen zu können - beim normalen FA bekommt man so genaue Bilder nicht

LG

Hallo melli

Das stimmt auch.

Durch meine beste Freundin bin ich etwas voreingenommen  .

Bei ihrem 3. Sohn wurde beim feinultraschall festgestellt, dass die hirnventrikel nicht richtig entwickelt sind. Ein weiterer Arzt bestätigte das.

Ihr Kind würde einen hydrocephalus haben und eine geistige Behinderung , von der man nur noch nicht sagen könne , wie umfangreich die sei.

Möglich sei aber , dass er sein Leben lang Unterstützung brauche. 

Sie wollte ihn trotzdem bekommen , stellte sich auf das schlimmste ein ...die Vorfreude wurde doch enorm gebremst und ein mal mehr sorgte sich sich durch die  Schwangerschaft.

 (  beim zweiten Sohn hatte sie sich in der Schwangerschaft mit toxoplasmose infiziert , musste durchweg Antibiotika nehmen und hatte natürlich große Angst ) 

Tatsache ist, der jüngste hatte bei Geburt einen  überdurchschnittlich großen Kopf,   ist jetzt ein fittes vorschulkind und hat keine Anzeichen für eine Behinderung .

( DER mittlere übrigens trotz toxoplasmose auch völlig gesund !)

Den erweiterte  Ultraschall werde ich aber wohl doch machen lassen.

Herz und Nieren sind mir bei meiner Vorgeschichte wichtig zu wissen, bevor ich mich auf eine Geburt außerhalb einer Klinik einlassen kann.

Hab ja bis zur 8.woche noch ramipril genommen .