WPW Syndrom?
unser Sohn Mattis ist vor drei Jahren mit dem WPW Syndrom auf die Welt gekommen. Leider haben wir es erst nach gut zwei Wochen erfahren und hatten einen schlimmen Start.
Mittlerweile ist er gut auf sein Medikamnt eingestellt, er bekommt 3x tägl. 10mg Sotalex, und ist damit Tachykardien frei. Wir sind halbjährlich bei unserem Kinderkardiologen, der aber auch sehr zufrieden ist.
Der Kinderarzt rät zur Ablation wenn Mattis 5 ist. Der Eingriff wird höchstwahrscheinlich in Bremen erfolgen.
Hat hier jemand erfahrungen mit dem WPW Syndrom? Oder schon eine Ablation hinter sich? Würde mich über Infos und Austausch sehr freuen!
Viele Grüße Kerstin
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