Hallo ich hoffe ihr könnt mir ein paar Tipps geben. Ich bin gerade in der 26. Ssw und hatte das zweite Mal einen Feinultraschall, da man beim ersten Mal nicht genau sehen konnte ob ein membraner VSD vorliegt. Jetzt bei der zweiten Untersuchung war sich der Arzt wieder nicht sicher und meinte, das sollte nach der Geburt der Arzt bei der U2 genau untersuchen... soweit so gut.
Und dann fängt er an mir von der höheren Wahrscheinlichkeit von Down Syndrom zu erzählen?? Was soll das denn jetzt? Nackenfalte, Triple Test 1:13000 sowie Nasenknochen und Oberschenkelknochen waren unauffällig. Das war ein Schock das zu hören und ich bin sehr beunruhigt.
Was denken Sie darüber? Es haben doch auch Kinder ohne Down Syndrom ein VSD. Hat sich die Wahrscheinlichkeit wirklich so erhöht?
VSD Feinultraschall
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