Muskeldystrophie Duchenne
Im November 2009 haben wir für unseren 6jährigen Sohn die Diagnose Muskeldystrophie Duchenne bekommen. Gibt es hier noch meh Eltern, die mit dieser Diagnose leben müssen?
Ich würde mich über einen Erfahrungsaustausch freuen!
Liebe Grüße
Nadine
Muskeldystrophie Duchenne
ich binallein erziehende Mutte eines Duchenne Jungen von 13 Jahren und würde auch gern Erfahrungen austauschen. Allerdings wiess ich schon seit 2005 von der Erkrankung.
Viele Grüße
Heike
Muskeldystrophie Duchenne
Hallo Nadine,
diese hammerharte Diagnose tut mir total leid. Ich bin als Elternteil GsD nicht betroffen, jedoch hatte mein Bruder Muskeldystrophie Duchenne. Ich habe daher viele Erfahrungen mit der Krankheit machen müssen. Falls es Dir hilft, würde ich gerne mit dir Erfahrungen austauschen!
Lg, Heike (mit zwei Töchtern)
Muskeldystrophie Duchenne
hallo nadine,
ja ich habe auch leider diese erfahrung machen müßen.
ich bin mutter von 6 gesunden kindern ( 2 davon mädchen ) und das 7 und jüngste ist auch an muskeldystrophie duchenne erkrankt.
mein jüngster sohn ist aber gerade 8 monate.
versuche auch schon in sämtlichen foren für duchenne erkrankte ein paar antworten zu finden. leider kein erfolg :-(
würde mich sehr freuen wenn Sie/du mal kontakt mit mir suchen würdest.
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