Gerinnungsstörung?
Anfang diesen Jahres wurde bei mir eine Gerinnungsabklärung gemacht. Damals kam ein schwerer Antithrombinmangel und ein Protein-S-Mangel heraus. Bei einer Kontrolle war alles wieder unauffällig, wahrscheinlich seien die Ergebnisse durch Rest-HcG, was ich durch einen Abort in der 6. SSW noch im Blut hatte, verfälscht/beeinflusst. Eine Therapie wurde nicht mehr empfohlen, da ich ja gesund sei. Nun frage ich mich aber, ob diese Gerinnungsstörung, die ich unter HcG hatte, nicht auch bei einer nächsten SS auftreten und die Gabe von Fraxiparin o.ä. nicht doch angezeigt wäre? Also, dass ich die Gerinnungsprobleme sozusagen nur in der SS habe, und deshalb bereits 6 FG hatte. Oder 'gilt' nur das, was unschwanger vorliegt?
Viele Grüsse,
Regine
Re: Gerinnungsstörung?
hast Du eine Mutation im Prothrombin-Gen (G20210A)? Da hast Du ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Wachstumsstörungen und Thrombosen.
Warst Du mal bei einer genetischen Beratungsstelle? Wenn Du das nämlich hast dann hast Du es soweit ich weiß, egal ob schwanger oder nicht. Hab auch ne Genmutation, allerdings ne andere. Laß es doch mal genauer abklären, wurde nach der 3. FG das Gewebe untersucht?
LG
Sunny
Re: Gerinnungsstörung?
nein, eine genetische Untersuchung haben die Hämatologen abgelehnt. Es wurde das Antithrombin und das Protein S im Blut untersucht, das war einmal auffällig, einmal nicht. Als Therapie würde man, wenn das denn vorliegen würde, Heparin geben, oder? Das würde ich beim nächsten Versuch evtl. auch machen.
Viele Grüsse,
Regine
Re: Gerinnungsstörung?
Re: Gerinnungsstörung?
Gruss,
Regine
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