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Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo Mädels,
ich möchte mich gern vorstellen!! Ich bin Nicole, 42 und nach längeren Übungen
und schließlich der "Androhung" von Kinderwunschklinik plötzlich schnell doch
schwanger geworden; ))
Nun in der 9.Woche und mit vielen Fragen...
Vor allem die: ich hatte immer super Blutwerte, alle Untersuchungen mit
Sternchen und sogar noch immer jeden Monat ES. Keine Behinderungen in den
Familien und auch keine negative Blutgruppe-
und jetzt bin ich völlig verwirrt und ratlos, denn am 22.11. soll ich "mal eben
"die NFM mit Blutcheck machen. Hab keine Ahnung, wie man mit sowas
umgehen soll??
Liebste Grüße,
Nicole
Bisherige Antworten

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

hallo micole,
willkommen im club der betagten päckchen (früher hieß das alte schachteln *lach*) ...nicht so ernst nehmen, gelle :-)
also ich weiß absolut nicht was "nfm" für eine untersuchung ist, aber schau mal was ich gefunden habe http://www.9monate.de/Q-9475200.html die ärzte scheinen öfters mal die frauen dazu zu drängen.
ich wünsch dir alles gute für deine schwangerschaft :-)
lg michaela

@ erdbeerkäfer

hallo michaela,
wie süß, lieben dank für die putzige begrüßung; ) ich fühl mich auch so vom
allgemeinen her eher so etwa wie 35, wirklich wahr! werde übrigens auch meist
so inn dem alter eingeschätzt- wär schön, wenn das auch für meine eier gälte
*g*
ja, diesen fall aus deinem link kenne ich schon, hammer, ja! bei mir war es eher
so, daß die fa so beiläufig sagte, dann und dann machen Sie mal die nfm,
danach sehen wir uns wieder. hmmm. nun hab ich was zu grübeln...
werde euch allen sicher den ausgang mitteilen!
ich wünsche dir ebenso eine gute schwangerschaft : )
lg nicole

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo Nicole,
Herzlichen Glückwunsch und Alles Gute.
Ob du die NFM mit Blutcheck machen läßt, bleibt dir überlassen. Der Arzt sollte da gut beraten.
Ich hatte dies abgelehnt, weil ich keine Konsequenz daraus gezogen hätte.
Und wenn du eine Fruchtwasseruntersuchung) machen läßt, dann ist die NFM fast überflüssig. Genau ist sie eh nicht.
Und eine Sicherheit auf ein gesundes Kind kann dir niemand geben. Da kann was bei der Geburt oder auch danach passieren.
Ich habe mit fast 46 eine gesunde Tochter bekommen.
LG Emmi

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Also, das Ersttrimester-Screening (auch Combined Test genannt) wird JEDER Frau hier (in Ö) angeboten - jedoch wird es nur in Ausnahmefällen (bei bestehendem Risiko) von der Kasse übernommen.
Dieser Test ist eine NICHTINVASIVE Massnahme (anders eben als Chorionzottenbiopsie bzw. Fruchtwasseruntersuchung) und dient als Abschätzung des Trisomie-Risikos (Tr. 13, 18 21) was gerade bei älteren Schwangeren eben erhöht ist.
ICH habe mich zu dieser Untersuchung (untersucht werden Nackenfalte, PAPP-A sowie beta-HCG) entschlossen, da ich nicht unbedingt eine FU wollte (hätte aber wohl doch bei negativem Ergebnis eine machen lassen). Diese Methode ist - anders als bei der CZB oder FU nicht 100 % (ca. 90%) aber eben risikofrei.
Hier geht es eben nur um die Abschätzung des Trisomie-Risikos und die Fehlerquote ist bei positiven Befund (also höheres Trisomie-Risiko) höher als umgekehrt.
Auch wenn Deine Hormonwerte bis dato TOP waren (meine waren es bis zu meiner SS auch - wie sie jetzt sind: keine Ahnung): Das Alter der Eizellen ist eben höher, sie "gammeln" schon länger im Eierstock und das Risiko, das vermehrt - salopp ausgedrückt - "faule Eier" dabei sind, ist eben bei älteren Schwangeren höher.
Eben drum wird dieser Test gemacht. Finde ich auch nicht diskriminierend, ich war voll dafür.
LG,
orni

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo,
Ich bin zwar "erst" 30, habe aber auch den Combined Test machen lassen, denn
ich finde das Risiko einer FU, so einfach ins Blaue hinein, einfach zu hoch. Hätte
sie mir aber bei einem schlechten Ergebniss des Combined Test machen lassen.
LG
Veronika (13+0)

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo!
Herzlichen Glückwunsch zur SS.
Es wird eine wunderbare Zeit auf dich zukommen!
Immer wieder jedoch die Frage: "Wie geht man mit Früuntersuchungen um"
Das NF kenn ich auch nicht. Ich denke es ist so etwas wie eine Fruchtwasseruntersuchung, oder?
Ich kann dir nur dazu raten.
DIese Untersuchungen sind nicht die Vorboten zu "Wenn man was findet muss ich abtreiben!"
Sehe es als Chance für dich und deine Familie vielleicht sich mit einer Sache eher außeinanderzusetzen.
Wenn und ich meine, die kleine Möglichkeit gibt es ja, wenn dein Kind eine Behinderung hat, d.h. Down-Symptom, offener Rücken ... dann ist es auch für dich eine Möglichkeit, dass du dich damit auseinandersetzt. Du bist dann viel Vorbereiteter auf dieses Kind.
Also komisch. ich kriege das hier nicht so geschrieben, wie ich dir das vom Gefühl sagen will. Ich habe zwei Früuntersuchungen gemacht und hätte meine Kinder nie abgetrieben.
Eine Nachbarin 29 hat letztes Jahr ein Kind mit einem offnen Rücken zur Welt gebracht. Es war ein riesen Schock bei der Geburt und alle haben geweint. Verwandte, Nachbarn, alle waren nur geschockt und konnten kaum mit der Diagnose umgehen. Und nun, ein Jahr später, nach mehrern OP sitzt die Kurze freudestrahlend im Kinderwagen. Wenn man die Diagnose eher gewusst hätte, wären vielleicht auch die Reaktionen sanfter gewesen und man hätte sich auf das Kind besser einstellen können.
Sicher wirst du die richtige Entscheidung für dich finden. Lass dir nichts einreden und hör auf dein Bauch. Der sagt schon, was richtig ist für EUCH
liebe Grüße anke

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo Anke!
Vielen Dank erst einmal für Deine netten Worte. Zuerst einmal möchte ich
sagen, dass eine NF eine Nackenfaltenmessung ist, bei der über Ultraschall
die Menge der Gewebsflüssigkeit gemessen wird, die sich im Nacken des
Fetus angesammelt hat. Ausserdem wurde mir Blut abgenommen, daraus
werden verschiedene Proteine aus dem Mutterkuchen ausgewertet (es werden
nämlich Stoffe aus dem Mutterkuchen ins mütterliche Blut geleitet). Aus dem
Ganzen wird eine Wahrscheinlichkeitsrechnung für einen Gendefekt erstellt.
Ab einem Wahrscheinlichkeitswert von 1:300 wird zur
Fruchtwasseruntersuchung geraten. Ich bekomme die Auswertung des
Blutbefundes erst am Donnerstag, aber wenn man nur den Wert der
Nackenfaltenmessung und mein Alter hernimmt, würde sich eine
Wahrscheinlichkeit für einen Gendefekt von 1:900 (Wahrscheinlichkeit mein
Alter betreffend) auf 1:3600 verringern. Bei dieser Ultraschalluntersuchung
wurde jedoch nicht nur die Nackenfalte begutachtet, sondern auch geschaut,
ob der Rücken und die Bauchdecke geschlossen sind, die Gliedmassen, der
Rumpf und der Kopf genau begutachtet und vermess. Das Ganze hat eine
gute halbe Stunde gedauert und der Arzt hat sich wirklich Zeit genommen,
mir alles genau zu erklären. Ich hab zwar 126 Euro dafür bezahlt, aber das
wars mir allemal wert. Ich muss schon sagen, dass ich das Ganze schon
gemacht habe, weil ich für mich persönlich im Falle des Falles eines
behinderten Kindes Konsequenzen gezogen hätte. Ich habe vor 7 Jahren
meine mittlerweile schon "grosse" Tochter mit einem Steissteratom (bösartige
Krebsgeschwulst am Po) zur Welt gebracht. Die Geburt und alles was darauf
folgte Abtransport mit dem Hubschrauber usw. war ein Horrorerlebnis, denn
ich habe nichts anderes erwartet, als ein gesundes Kind zu bekommen. Wir
hatten dann eine sehr schwierige Zeit voller Bangen und Hoffen vor uns. Fünf
Jahre lang immer wieder zum Tumormarker, bis wir endlich die Gewissheit
hatten, unser Kind ist wirklich gesund. Wir haben lange darüber nachgedacht,
überhaupt noch ein Kind zu bekommen, aber nachdem uns von allen Ärzten
versichert wurde, dass dieser Tumor einfach eine Laune der Natur war und
keinen genetischen Hintergrund hat, haben wir es nun erneut gewagt.
Dennoch muss ich gestehen, dass ich, sofern sich das überhaupt machen
lässt, nur ein gesundes Kind bekommen möchte. Ich könnte das nicht
nocheinmal durchstehen. Ich weiss, dass immer wieder etwas passieren kann,
auch während der Geburt usw. Aber, bewusst, würde ich kein behindertes
Kind zur Welt bringen. Ich werde sicherlich von vielen hier für diese Aussage
verurteilt, aber ich stehe dazu. Ich wünsch Dir alles Gute und Du wirst für
Dich entscheiden, was das Beste ist.
LG
Veronika

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Mannomannn, das ist ja echt bitterer Tobak, den Du da durchmachen solltest.
Da zeigt aber eben, dass man für NICHTS eine Garantie hat. Auch nicht bei einer FU. Es kann eben auch noch sonst so viel passieren.
ICH persönlich kann gut nachvollziehen, dass Du das nicht noch einmal durchmachen möchtest. Zumindest würde ich Dich (oder andere) nicht verurteilen, weil sie bewusst NEIN zu einem behinderten Kind sagen. Das muss jeder für sich selber entscheiden. WAS hat ein behindertes Kind davon, auf die Welt gebracht zu werden und die Mutter hat nicht die Kraft (und ergo auch nicht die Kraft zur Liebe).
Demzufolge finde ich eben nichts Verwerfliches an Frühuntersuchunen, sei es Combined Test, CZB oder FU. Es ehrt sicher die Schwangeren, die sagen, eine FU (o.ä.) hätte eh keine Konsequenzen für sie. Dennoch denke ich, je früher man weiss, was auf einem zukommt, desto besser kann man reagieren.
Ich habe übrigens einen FA, der mich weder zum Combined Test noch zur CZB oder FU gedrängt hat.
Ich glaube auch nicht, dass sooo viele FÄs zu diesen Untersuchungen drängen. Aber natürlich gibt es Ahnugnslose, die überhaupt nicht wissen, was auf sie zukommt und dann von der Sitation (z.B. einer Behinderung) überrant werden.
Ich versteh auch nicht, wie man eine Frau verurteilen kann, die sich bewusst GEGEN ein (stark) behindertes Kind entscheidet. Ich denke einfach mal, JEDE Schwangere will da beste für die Zukunft ihres Kindes und handelt auch so.
LG,
orni

@ anke

hallo anke,
ganz lieben dank auch für deine gedanken! ich habe sie trotz deiner bedenken
sehr gut verstanden (was du also sagen wolltest). und es hat was sehr wahres...
ich bin zwar noch mitten im wegfindungswirrwarr, aber eigentlich sagt mir mein
bauch schon auch, daß deine gedanken irgendwie richtig sind...
ich danke dir für deine gedanken!
liebe grüße, auf eine gute kugelzeit, ich erzähle euch sicher von meiner
entscheidung!
Nicole

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo,Nicole...ich halte aus Erfahrung nichts von diesen Tests,da es halt immer nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist.
Ich hatte das in der ersten SS machen lassen und bekam ein Ergebnis von 1:34!Die SS war im Lebensjahr 32/33...
Ich kenne auch einige,die dann keine guten Ergebnisse hatten und dann bis zur FU und danach sowieso nur in Angst lebten (ich einschliesslich)...daher meine Frage:Willst du denn überhaupt eine FU oder sowas machen lassen?Denn dann ist der Test ja unnötig...
Ich selber hab dann beim zweiten und dritten und vierten kind(gezz mit 42einhalb bekommen)die FU gemacht bei meinem FA...
Ich hab nichtmal die NT mehr messen lassen...Ich musste ins Khaus beim vierten Kind ,da das US-gerät meines FA`s beim ersten Screening undeutlich war(hatte VW-plazenta)und die machten das wohl automatisch...jedenfalls hab ich da einen Zettel gehabt,wo draufstand,NT 2,2 oder so...also wohl auch nicht optimal...da machte ich mich aber nicht mehr mit verrückt,weil es eben nur Wahrscheinlichkeiten sind...
Mein Junge ist gesund...
Wie du damit umgehen sollst,kann ich dir nicht raten...
Das Risiko ist bei uns Älteren erhöht,da spielen Blut-und Hormonwerte oder Familienbehinderungen keine Rolle mehr...
Die Eier sind halt älter und weisen somit leider eher mal eine Störung auf...zumeist regelt das ja die Natur dann(hatte auch eine FG 2004),aber manchmal eben nicht...Du musst halt wissen,dass eine FU ein (wenn auch kleines heut)Risiko ist und musst für dich abwägen,was du tun möchtest..einen Rat kann ich dir da nicht geben...LG Tina

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

hallo tina,
auch dir möchte ich für deine ausführlichen gedanken danken, es ist alles eine
große hilfe für mich! ich habe auch schon mal woanders gelesen, wir reden
dabei wohl wirklich nur von WAHRSCHEINLICHKEITEN, nicht von DIAGNOSEN, ja!
erstmal dicken glückwunsch zu deinem gesunden jungen, soo schön, so etwas
zu lesen, das macht zumindest viel mut!! und es sollen ja auch trotz irgendwie
84%iger trefferquote noch genügend falsche falschaussagen dabei sein...
das mit den "alten eiern "wußte ich noch gar nicht...
ich wäre auch ein klassischer fall von dauerängstlich, andererseits hat auch das
argument, daß man auch über andere dinge dann vielleicht schon früher
bescheid weiß (herzfehler etwa) etwas für sich.
ach ich bin noch nicht ganz schlüssig, und natürlich könnt ihr mir nur eigene
standpunkte vermitteln... ich werde euch mitteilen, was wird. ich tue mich
wirklich wahnsinnig schwer mit dem thema.
Glg Nicole

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

He, Glückwunsch!!!!!
Da habe ich ja Hoffnung mit 39 auch endlich noch schwanger zu werden! wir wünschen uns schon ein jahr ein Baby, aber bis jetzt hat es nicht geklappt, aber meine Hormomwerte sind top, nur bei meinem menne wissen wir es noch nicht.
Bist Du spontan und ohne "alles" schwanger geworden?
Drücke Dir die Daumen.
LG Muckelchen68

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

hallo muckelchen,
dankeschön!! und ja, weißt, ich hatte erst gleich zu beginn(!?) einen 6erzyklus
clomi machen sollen, wobei gar nicht gesagt war, daß ich keinen
regelmäßigen ES mehr hätte- dadurch verzögerte sich aber mein zyklus
immer mehr, am ende kam viel die regel sogar komplett einmal aus- hmm!
dann sagte ich zur FA, wir checken nun männe, da war alles top, und dann
sagte ich (sie sprach schon immer von der kiwu-klinik), ich will mal einfach
nur so mit ovulationstests probieren, unterstützt von ihrem us, um zu sehen,
ob ein follikel da ist.
also los. ich bekam JEDEN Monat einen ES, ja, ganz ohne clomi oder was, mit
42!
und sie sah jeden monat ein follikel und wünschte uns toitoitoi.
es sah langsam wie eine wiederkehrende leibesübung aus, vielleicht lag es
auch daran, daß es immer noch nichts wurde. dann sagen wir, so, wir machen
trotzdem noch nichts mit kiwuklinik, sondern planen mal ne
entspannungszeit im urlaub!das soll ja wunder wirken! nein, es kam anders,
als du denkst; )
beim letzten check, bevor wir von ihr in die kiwuklinik geschickt werden
sollten, sie hatte schon einen termin gemacht(!), und wir noch NICHT im
urlaub waren, sagte ich noch, wer weiß, vielleicht erledigt sich das ja noch.
sie wünschte uns alles gute, und zwei wochen später war ich plötzlich ss!
die FA war platt und sagte, da hatten Sie wohl keine lust auf kiwu-klinik; ))
natürlich hätten wir es sonst auch spätestens ab dezember dort versucht!
ich denke, weil wir den berühmten druck mal weggelassen hatten, und "nur
so" gv hatten, und eigentlich schon den urlaub im auge hatten (der sich nun
erledigt hat, denn man soll ja im ersten drittel nicht fliegen, und wir wollten
natürlich sonnesommerstrand), hats dann geklappt : )
mensch du junger hüpfer, sei zuversichtlich:o)) hast du ov-tests? günstige
gibts im internet!!
ich sende mal ganz liebe gute wünsche, daß du sogar noch jünger erstmama
wirst als ich!!
Glg nicole

ich danke euch allen!!sage bescheid!

Re: Hallo,bin neu hier,mit 42 Erstschwangere!

Hallo Nicole,
erst mal einen ganz herzlichen Glückwunsch zur spontan Schwangerschaft. Die NFM ist völlig harmlos,weil sie per Us gemacht wird. Ist aber nicht so ein super verläßlicher Wert. Er kann hinweise auf eine Behinderung geben,ist aber nicht sicher. Es wurde schon oft danach ein Down-Syndrom vermutet und am Ende war das Kind dann völlig gesund. Und auch wenn der Wert erst einmal unauffällig ist,heißt es nicht ,dass das Baby nicht doch am Ende etwas hat. Ich denke da gibt nur eine Fu wirklich eine sichere Aussage. Ich habe nichts von alledem gemacht und mit Ende 43 einen völlig gesunden Jungen bekommen. Allerdings hätte ich die Fu machen lassen,wenn es nicht das Restrisiko einer Fehlgeburt gehabt hätte. Mir wäre es lieber gewesen schon früh zu wissen ob mein Kind gesund ist. Es hätte mir einige schlaflose Nächte erspart.Auch das Wissen um eine Behinderung hätte nichts an der Entscheidung geändert mein Kind zu bekommen,aber dann hätte ich mich gut darauf vorbereiten können.
Wünsche Dir eine wunderschöne SS.
LG,
Silvia
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