Blutgerinnungsstörng beim Vater
Nach 3 FG (wir haben 1 Sohn von 6 Jahren)wurde eine genetische Untersuchung bei mir+meinem Mann gemacht. Die Chromosomen sind bei beiden in Ordnung. Bei meinem Mann ist aber eine Blutgerinnungsstörung gefunden worden ( er hätte ein erhöhtes Trombose-Risiko). Den Termin zur genauen Abklärung haben wir erst in 1 Woche. Ich wüsste aber gerne jetzt schon ob dies auch ein Grund (abgesehen vom PCO bei mir)für die FG sein könnte und ob wir den Wunsch nach einem 2. Kind jetzt aufgeben müssen.
Danke im Voraus an alle die antworten....
Gruss
mama2000
Re: Blutgerinnungsstörng beim Vater
du könntest diese Frage im Expertenforum stellen:
http://9monate.qualimedic.de/Forum-201.html
Ich weiß nur, wenn die Mutter Blutgerinnungsstörungen hat, dass dies für das Kind gefährlich werden kann --> Thrombose der versorgenden Gefäße der Plazenta und Verkalung derselben. Aber ob es ein Risiko gibt, wenn der Mann die Störung hat, kann ich dir leider nicht sagen. Die Frage ist, ob sich dieses erhöhte Risiko einer Thrombose auch aufs Kind vererbt ...
Ich denke nicht, dass ihr den Wunsch nach einem 2. Kind aufgeben müsst.
Wird dein PCO behandelt (mit Metformin) ?
Liebe Grüße & alles Gute
Katrin
Re: Blutgerinnungsstörng beim Vater
Danke für Deine Antwort.
Ich habe Frau Dr. Foth diese Frage bereits gestellt, aber sie konnte nichts dazu sagen .....
Ja, nehme seit März diesen Jahres Metformin. War auch ganz schnell schwanger ( im April) und hatte dann im Mai ne FG.
Tschau
mama2000
Re: Blutgerinnungsstörng beim Vater
müßt ihr nicht. Klar kommt es drauf an, welche Gerinnungsstörung vorliegt. Ich habe eine homozygote Konstellation MTHFR-Polymorphismus und das kann man im Griff behalten. Ich habe ein gesundes Kind (11.2000), danach 2 FG (2002/2003) und jetzt bin ich in der 25. SSW. Meine nachbarin hat auch eine Gerinnungsstörungen, soll nicht zuviel zunehmen, trägt Stützstrümpfe und wird in der Uniklinik Bonn regelmäßig betreut. Es geht alles.
Daumendrück Tembo
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