Frage zu Chromosomendefekt

Sehr geehrter Dr. Nawroth,

ich war gestern bei 6+6 zum 2. US beim Kiwu-Doc. Er sah eine Fruchthülle mit Embryo und Herzschlag (FH:23mm, Embryo 7,1mm). Auch in der zweiten Fruchthülle sah er einen Embryo mit Herzschlag, allerdings sind die Größenwerte nicht o.k. (halb so groß wie der andere Embryo, FH auch nur halb so groß.) Außerdem sagte der Doc, der Embryo sähe nicht gesund aus, weil der Dottersack größer sei als der Embryo. In dem Brief an meinen FA steht jetzt unter dem US-Bild: Embryo II: Kontrollbedürftig.

Jetzt kommen doch einige Fragen in mir hoch und ich hoffe, Sie können mir helfen.

1) Gibt es eine Chance, dass sich auch der zweite Embryo noch ganz normal entwickelt?

2) Wenn er es trotzdem schafft, könnte man denn überhaupt zu einem so frühen Stadium beurteilen, dass das Kind einen Chromosomendefekt hat?

3) Gibt es einen Zeitpunkt in der Entwicklung, in der der Dottersack größer ist als der Embryo, so dass man auch annehmen könnte, dass er von der Entwicklung einfach stark hinterherhinkt, aber nicht unbedingt einen Chromosomendefekt hat? (Beim Transfer bekamen wir an Tag 3 nach Punktion einen 6-Zeller und zwei 4-Zeller)

4) Hatten Sie solche Fälle schon mal und es endete in einer normalen Zwillings-SS mit zwei gesunden Kndern?

5) Wie hoch schätzen Sie die Wahrscheinlichkeit ein, dass das Herzchen in den nächsten Tagen einfach aufhört, zu schlagen? (in unserer ersten SS hatten wir diesen Verlauf, zweiter Embryo kleiner, Herzchen schlug schon und war eine Woche später nicht mehr am leben.)

Vielen Dank für Ihre Bemühungen und herzliche Grüße,

Storch17